丽珠威为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。主要成分为盐酸伐昔洛韦。那么，丽珠威的不良反应有哪些呢？
丽珠威口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，丽珠威的血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。丽珠威口服生物利用度为67±13%，丽珠威是阿昔洛韦的3～5倍。丽珠威进入体内后广泛分布，丽珠威可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，丽珠威在脑组织中的浓度最低。
丽珠威的体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，丽珠威对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。丽珠威对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效。丽珠威中的阿昔洛韦与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，丽珠威的药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯。
丽珠威在体内全部转化为阿昔洛韦，丽珠威的代谢物主要从尿中排除，丽珠威中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。丽珠威中的阿昔洛韦原形为单相消除，丽珠威中的阿昔洛韦的血消除半衰期（t1/2β）为2.86±0.39小时。
丽珠威的不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。
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（实习编缉：钟丽冰）
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