吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐,化学名:2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)-戊酸,分子式:C15H22O3,分子量:250.34。那么,服用吉非罗齐胶囊会引起肝功能异常?
吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症,其作用机制可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。吉非罗齐胶囊为口服药,一次0.6g,一日1.2g,早、晚餐前半小时服用或遵医嘱。
吉非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1-2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现,高峰作用出现于第4周。在肝内代谢,有大约70%的药物经肾脏排泄,以原形为主。6%由粪便排出。
吉非罗齐胶囊偶有肝功能试验(血氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素、碱性磷酸酶增高)异常,但停药后可恢复正常。
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(实习编辑:叶胜能)
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