普特彼0.03%和0.1%浓度的本品均可用于成人，但只有0.03%浓度的本品可用于2岁及以上的儿童。那么，普特彼用于肝肾移植患者是怎样呢？
普特彼综合对49例成年特应性皮炎患者进行的两项药代动力学研究的结果表明，普特彼局部应用0.1%浓度的本品后，普特彼会被吸收。普特彼单次或多次应用0.1%浓度的本品后，普特彼的血中峰浓度介于检测不出至20ng/ml之间，49例患者中有45例血药峰浓度值低于5ng/ml。普特彼对20例儿童特应性皮炎患者(年龄6-13岁)进行的药代动力学研究结果表明，应用0.1%浓度的本品后，所有患者血中他克莫司峰浓度均低于2.0ng/ml。
普特彼从血药浓度来看，间歇性局部应用本品长达一年也不会导致他克莫司在全身蓄积。普特彼局部应用他克莫司的绝对生物利用度尚不清楚。普特彼以静脉注射他克莫司的历史数据作对比，特应性皮炎患者局部应用本品的相对生物利用度低于0.5%。普特彼在平均治疗体表面积（BSA）达53%的成人中，普特彼局部应用后的吸收量（即AUC）约比肾或肝移植患者将他克莫司作为免疫抑制剂口服的吸收量低30倍。普特彼能引起全身性作用的他克莫司最低血药浓度目前尚不清楚。
肝肾移植的维持治疗阶段，必须持续使用普特彼来维持移植物功能。推荐需根据患者个体差异来定。在维持治疗期间有本品用量逐渐减少的趋势。剂量调整主要根据对排斥反应的临床治疗效果和患者的耐受性判断。
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（实习编缉：钟燕冰）
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