针对不同的疾病药物的用量也是不一样的,那么,富马酸比索洛尔片用于肝肾功能不全者的用量是多少?
比索洛尔从胃肠道几乎完全披吸收(]90%)。由于肝脏首过效应很小([10%),故其表现出高达约90%的生物利用度。比索洛尔的血浆蛋白结合率约为30%.分布容积为3.5升/公斤,总清除率约为15升/小时。每天一次给药后血浆半衰期为10—12小时,在血浆中可维持24小时。
比索洛尔通过两条途径从体内排出。50%通过肝脏代谢为无活性的代谢产物然后从肾脏排出,剩余50%以原形药的形式从肾脏排出。由于药物从肾脏和肝脏清除的比例相同,轻中度肝、肾脏功能异常患者不需要进行剂量调整。对于慢性稳定性心力衰竭伴有肝功能受损或肾功能不全的患者的药代动力学尚无研究。
与健康志愿者比较,慢性心力衰竭患者(NYHAIII级)的血浆比索洛尔水平较高,半衰期延长。每天口服10mg后达稳态时的最大血浆浓度为64士21ng/ml.半衰期为17±5小时。
肝肾功能不全者:轻中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。晚期肾功能衰竭(肌酐清除率[20ml/min)和严重肝功能异常的患者,每日剂量不得超过10mg。
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(实习编辑:李建雄)
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