奥沙普秦肠溶片为白色或类白色片。口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,连续服药1周以上或遵医嘱,饭后服用,最大剂量一日0.6g(3片)。那么,奥沙普秦肠溶片的药物相互作用会如何呢?
奥沙普秦肠溶片的主要成分是奥沙普秦。
奥沙普秦肠溶片的药代动力学:口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血药浓度约在3~4小时达峰,半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日,血药浓度4~6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本品主要在肝代谢并经肾脏排泄,尿中排泄物有原型及其代谢产物。主要代谢物是奥沙普秦葡萄糖醛酸脂和奥沙普秦苯环的羟基化物。
奥沙普秦肠溶片的药物过量:尚无本品过量的资料。本品过量的症状可能类似非甾体抗炎药过量时的表现,如嗜睡、恶心、呕吐、上腹部痛,通常在对症处理后可逆转。非甾体药物过量时可出现胃肠道出血和昏迷,高血压、急性肾功能衰竭和呼吸抑制较为少见。发生药物过量时,无特效的拮抗剂。及时给予消化道去污剂,同时予催吐或洗胃、口服、活性炭,同时给予对症和支持疗法。由于本品血浆蛋白结合率高,利尿、碱化尿液或血液透析可能无效。
奥沙普秦肠溶片的药物相互作用药物相互作用:
1、本品与阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性,因本品可置换与血浆蛋白结合的水杨酸盐。
2、在老年人及肾功能下降者将降低地高辛的清除率使该药血药浓度增高而增加其毒性。
3、大剂量用于治疗肿瘤时,影响甲氨蝶呤的排出,使甲氨蝶呤血浓度增高而致中毒。
4、影响降压药(血管紧张素转换酶抑制剂和β受体抑制剂阻滞剂)的降压效果。
5、降低利尿药利尿及排钠效果。
奥沙普秦肠溶片的有效期:36个月。
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(实习编缉:陈志方)
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