阿立哌唑片的主要成分为阿立哌唑。化学名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)喹啉酮。那么，阿立哌唑片会出现心电图改变吗？

阿立哌唑片与脱氢阿立哌唑共同构成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑片和脱氢阿立哌唑的消除半衰期分别为75小时和94小时。大多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度，稳态时。阿立哌唑片与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，阿立哌唑片与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。

阿立哌唑片的药代动力学与给药剂量成正比。阿立哌唑片口服单剂量的[14C]标记的阿立哌唑片后，在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性，18%以原药经粪便排出，1%以原药经尿液排出。

阿立哌唑片用于治疗精神分裂症。阿立哌唑片在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑片用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

阿立哌唑片的心电图改变，精神分裂症患者或双相障碍躁狂发作患者安慰剂对照试验混合组间比较显示，出现心电图（ECG）参数潜在重要改变的患者比例，阿立哌唑组和安慰剂组之间没有显著差异。阿立哌唑组患者心率增加的中位值为5次/分钟，安慰剂组为1次/分钟。

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（实习编缉：张桂平）