博路定也有一些服用的患者需要更长的治疗时间。所以说，博路定的见效时间实际上是因人而异的，并没有更多的临床或是实验能确定一个确切的见效周期。那么，博路定日本研究再次证实具有低耐药性？

众多指南均把HBVDNA的持续抑制作为CHB治疗的主要目标。作为指南的有力印证，R.E.V.E.A.L.-HBV研究结果不但证实了血清HBVDNA水平持续增高是发生HCC的强预测因子，并且揭示了低病毒血症仍有HCC风险,HBVDNA抑制得越低越好。

HBVDNA的持久强效抑制,不但需要核苷类药物具有强效抗病毒疗效,更加依赖于此类药物长期治疗的耐药发生状况,因为耐药的发生将抵消强效的抗病毒疗效,并给后续治疗的选择造成困难。恩替卡韦的全球临床耐药监测数据显示,在核苷初治患者中,恩替卡韦治疗5年累计基因型耐药发生率仅1.2%。日本恩替卡韦Ⅱ期研究再次从一个侧面证实了全球临床的耐药数据。恩替卡韦长期治疗保持极低耐药率是实现HBVDNA持久强效抑制的有力保障,使绝大多数核苷初治患者能够以1种单药开始治疗并且维持长期治疗疗效,摆脱加药或者换药的顾虑,从而实现慢乙肝长期治疗的策略。

日本恩替卡韦Ⅱ期临床研究的耐药数据与全球5年耐药监测数据吻合,再次证实恩替卡韦初治患者长期治疗的极低耐药发生率,并且恩替卡韦具有高耐药基因屏障,需要多个位点同时突变才能产生耐药。

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(实习编辑：徐培颖)