头孢拉定胶囊为口服制剂，不宜用于严重感染。口服。成人一次0.25～0.5g，每6小时1次，一日最高剂量为4g。儿童按体重一次25～50mg/kg，每6小时1次。那么，头孢拉定胶囊药代动力学会如何呢？

头孢拉定胶囊的性状：头孢拉定胶囊内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。

头孢拉定胶囊的主要成份为：头孢拉定。

头孢拉定胶囊药代动力学：口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。

头孢拉定胶囊的注意事项：

1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施

2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。

3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。

头孢拉定胶囊与强利尿剂合用：与强利尿剂合用可增加肾毒性。

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（实习编缉：陈志方）