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盐酸替扎尼定片的药物成瘾是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/8/8 22:35:15
    导读:盐酸替扎尼定片与血浆蛋白结合率约为30%,且在治疗剂量范围内无明显浓度依赖性。盐酸替扎尼定片对肝脏的首过消除作用较大。

盐酸替扎尼定片的主要成份为盐酸替扎尼定,盐酸替扎尼定片为白色至类白色片。那么,盐酸替扎尼定片的药物成瘾是怎样呢?

盐酸替扎尼定片在体内分布广泛,盐酸替扎尼定片对健康志愿者静脉给药达稳定时的Vd为2.4L/kg(CV=21%)。盐酸替扎尼定片与血浆蛋白结合率约为30%,且在治疗剂量范围内无明显浓度依赖性。盐酸替扎尼定片对肝脏的首过消除作用较大。

盐酸替扎尼定片给药后约95%的药物经肝脏代谢,盐酸替扎尼定片的代谢产物无明显活性。盐酸替扎尼定片血浆消除半衰期(T1/2)约为2.5h(CV=33%),盐酸替扎尼定片代谢产物的T1/2为20~40h。约20%的盐酸替扎尼定经肠道排出,60%以上的药物经肾脏排泄,其中原形排泄物仅为3%。

盐酸替扎尼定片对肾功能不良明显影响的排泄;盐酸替扎尼定片当肌酐清除率小于1.5L/h时,肾脏对该药的排泄速度降低50%以上,盐酸替扎尼定片的血浆消除半衰期平均延长达13.6h。盐酸替扎尼定片口服吸收良好,盐酸替扎尼定片的绝对口服生物利用度为40%(变异系数CV=24%)。

盐酸替扎尼定片的药物成瘾与依赖性:还没进行该药滥用成瘾的人体研究。猴以剂量依赖性的方式给药时,在超过人最大推荐用量(mg/m[sup]2[/sup])的35倍时,突然停药,可生产短暂的戒断症状,此短暂的戒断症状(活动增加,躯体震颤,对人敌对情绪)不能被纳洛酮逆转。

方舟健客药师温馨提醒,药物选择因患者个体性差异而往往不同,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,详情请咨询方舟健客药师,全国统一服务热线:400-086-5111,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。

(实习编缉:钟丽冰)

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