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甲巯咪唑片的药代动力学是如何?

来源:方舟健客 发布时间:2015/8/6 14:59:28
    导读:本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70~80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,甲巯咪唑片的药代动力学是如何?

药物过量可导致甲状腺功能减退,出现代谢降低的相应症状,通过反馈效应,可以激活腺垂体,随后可出现甲状腺肿的生长。一旦达到甲状腺功能正常的代谢状态即将剂量下调,则可以避免这种情况的发生,必要时,可添加左旋甲状腺素。

意外摄入高剂量的甲巯咪唑导致的负性后果是未知的。

甲巯咪唑片的药代动力学:本品口服后由胃肠道迅速吸收,吸收率约70~80%,广泛分布于全身,集于甲状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75~80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。

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(实习编辑:李建雄)

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