甲钴胺分散片，主要成份为甲钴胺，常用于治疗周围神经性疾病。那么，甲钴胺分散片的说明书有哪几点？请详细说明？

甲钴胺分散片的说明书有如下几点：

【主要成份】甲钴胺。

【性状】本品为棕色薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡红色。

【适应症/功能主治】治疗周围神经性疾病。

【用法用量】口服。通常成年人一日3次，1次1片。根据年龄和症状可酌情增减。

【不良反应】消化系统：有时会出现食欲不振、恶心、腹泻等症状。过敏症：偶见皮疹。

【禁忌】禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

【注意事项】1.久用无效者，不必长期服用；2.从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服药。

【老年患者用药】由于老年人机能减退，建议采取适当措施，在医生指导下减少用量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。

【药理毒理】药理作用1.甲钴胺容易转移到神经细胞的细胞器中，从而促进核酸及蛋白质的合成。与氰钴胺(CN-B12)相比，甲钴胺向神经细胞中的细胞器转移性良好(大鼠)，在由同型半胱氨酸生成蛋氨酸的过程中起着辅酶的作用，在脑细胞、脊髓神经细胞的实验中，尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷生成胸腺嘧啶核苷，促进核酸、蛋白质的合成(小鼠)。2.促进轴索内轴流和轴索再生。在由链脲菌素所致糖尿病大鼠的坐骨神经细胞实验中，使轴索的骨架蛋白输送正常化，对由阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱所致药物性神经障碍(大鼠、兔)及轴索变性小鼠模型、自然发病糖尿病大鼠的神经障碍实验中，均表现出能抑制神经病理学、电生理学上的变性神经的出现。3.促进髓鞘形成(磷脂合成)。由于提高蛋氨酸合成酶的活性，从而促进构成髓鞘的主要脂质卵磷脂的合成，使之髓鞘形成大鼠)。4.对神经轴突传递的延迟和神经传递物质减少的恢复。在挤压坐骨神经实验中，由于提高神经纤维的兴奋性，从而使终板电位的诱发早期恢复(大鼠)。另外，在缺乏胆碱饲料饲养的大鼠实验证明，使低下的脑内乙酰胆碱含量正常化。毒理作用。急性毒性：小鼠口服甲钴胺的LD50>1000mg/kg，大鼠口服甲钴胺的LD50>500mg/kg。亚急性毒性：大鼠口服给药1个月，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。长期毒性：大鼠口服给药6个月，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，一般症状、体重、血液、尿、脏器重量及病理组织学检查等均无特殊变化。生殖毒性：在大鼠和小鼠的器官形成期口服给药，剂量分别为0.2、2.0、20mg/kg/日，胎仔和新生仔均未出现异常，也未见有致畸现象发生。无机汞的甲基化：在试管内，本品与氯化汞反应生成甲基汞，但是在人血液等蛋白质存在的条件下观察不到这项反应。另外，用无机汞添加的饲料饲养大鼠时，没有因经口投与本品而增加生物体的甲基汞。进一步用无机汞添加的饲料饲养雄性大鼠，并经口投与6个月，分别给予1.5、15mg/kg/日甲钴胺，在一般症状、血液、尿检及病理组织学的观察中，其结果均未见因同时投与无机汞和甲钴胺而带来的影响。

【药代动力学】大鼠口服57Co-CH3B12(25μg.kg-1)，72h后，肾、肾上腺、胰、肝、胃的浓度较高，肌肉、睾丸、脑神经等处浓度较低。健康人一次口服甲钴胺片剂120μg、1500μg，均在给药后3h达到血药峰值，其吸收呈剂量依赖性。服药后8h，尿中总B12的排泄量为用药后24h排泄量的40%～80%。健康人连续12周口服甲钴胺，1500μg.d-1，给药4周后，血清总B12的变化值约为给药前的2倍，以后逐渐增加，到12周后约2.8倍，即使中止给药4周后仍为用药前的1.8倍。

【有效期】36月。

【批准文号】国药准字H20080290。

【生产企业】江苏四环生物股份有限公司。

健客药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。如果您在服用本品期间有任何不适或疑问，请及时致电健客药师，400-086-5111，这有多位专科药师为您提供免费的全程用药指导与日常护理指南！

（实习编辑：李嘉颖）