熊去氧胆酸片为口服药，使用时每日8～l0mg/kg，早、晚进餐时分次给予。需注意胆道完全梗阻和严重肝功能减退者禁用。那么，熊去氧胆酸片的药代动力学有什么内容呢？
熊去氧胆酸片的药理毒理是：本品可增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成份的变化，使本品在胆汁中的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。
熊去氧胆酸片的药代动力学是：熊去氧胆酸系弱酸，当发生微胶粒聚集时，其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%～60%，明显低于鹅去氧胆酸（UDCA），仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取决于血药浓度而与胆汁中的药物浓度有关。T12为3.5～5.8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合，从胆汁排入小肠，参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型，另一部分在细菌作用下转变为石胆酸，后者进而被硫酸盐化，从而降低其潜在的肝脏毒性。
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（实习编辑：林炳扬）
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