泰勒宁每片含羟考酮5mg（相当于羟考酮4.4815mg）；对乙酰氨基酚325mg。那么，泰勒宁对肝脏的影响有哪些呢？

泰勒宁单剂量口服后，游离和结合状态的去甲羟考酮、羟考酮及二氢羟吗啡酮经尿液排泄，泰勒宁的消除半衰期为3.51±1.43小时；泰勒宁给药24小时后，大约8%～14%的药物以游离羟考酮的形式控排泄。泰勒宁中的对乙酰氨基酚口服后在胃肠道迅速并几乎全部被吸收，泰勒宁中的对乙酰氨基酚过量给药后在4小时内完全吸收。泰勒宁中的对乙酰氨基酚在大多数体液中分布相对均匀，泰勒宁中的对乙酰氨基酚的药物与血浆蛋白的结合是可逆的，泰勒宁中的对乙酰氨基酚在急性中毒期的浓度下仅能结合20%～50%。

泰勒宁中的羟考酮在癌症患者体内的平均绝对口服生物利用度大约为87%；泰勒宁中的羟考酮在体外与人血浆蛋白的结合率为45%。泰勒宁中的羟考酮的静脉注射给药后的分布容积为211.9±186.6L。泰勒宁大部分羟考酮在首过代谢中脱去烷基成为去甲羟考酮；泰勒宁中的羟考酮在CYP2D6酶的催化下邻位脱甲基形成二氢羟吗啡酮。

泰勒宁对肝脏的影响：肝酶一过性升高、胆红素升高、肝炎、肝衰竭、黄疽、肝脏毒性、肝脏机能紊乱。

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（实习编缉：钟燕冰）