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硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学会如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/8/1 21:20:06
    导读:硫酸氢氯吡格雷片的主要成份是:硫酸氯吡格雷。预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。

硫酸氢氯吡格雷片为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集。那么,硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学会如何呢?

硫酸氢氯吡格雷片的主要成份是:硫酸氯吡格雷。其化学名为:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢盐。分子式:C16H16ClNO6S2。分子量:419.90。

硫酸氢氯吡格雷片预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。

硫酸氢氯吡格雷片的药代动力学:

1、据国外资料报道,本品口服易吸收,氯吡格雷在肝脏被广泛代谢,主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%),该代谢物没有抗血小板聚集作用,原药的血浆浓度很低。服药后约1小时,主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度,其清除半衰期约8小时。

2、本品及代谢物50%由尿排泄,46%由粪便排泄。

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(实习编缉:陈志方)

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