盐酸帕罗西汀片用于治疗焦虑类型的障碍,如强迫症、惊恐障碍和社交焦虑症等适应证,很早就得到了FDA的批准。
那么,盐酸帕罗西汀片口服容易吸收吗?
盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。盐酸帕罗西汀片因为疗效好深受广大消费者喜爱。
盐酸帕罗西汀片化学名为反式-3-[(1,3-苯并二恶茂-5-基氧(基))甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐,为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。是抗抑郁的良药,既是治疗抑郁症也是治疗强迫症的良药,在体内一般残留不久。
盐酸帕罗西汀片口服后容易吸收,不受抗酸药物和食物的影响。中国健康男性志愿者口服40mg盐酸帕罗西汀,T1/2Ke为19.74小时,血药浓度达峰时间为5.30小时,峰浓度为31.01ng/ml,AUC(0-Tn)为727.93ng/ml*h,AUC(0-inf)为873.17ng/ml*h。
其清除半衰期通常为24小时。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,少量由粪便排泄。所以,盐酸帕罗西汀片是很容易被人体吸收并利用排泄的,不必担心它在体内残留太久。
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(实习编辑:陈惠平)
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