盐酸氟西汀分散片神经性贪食症的长期疗效（超过3月）尚未证实。那么，盐酸氟西汀分散片的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

盐酸氟西汀分散片的药代动力学是：

吸收--氟西汀口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。

分布--氟西汀与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（表观分布容积20～40l/kg）。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4～5周时相似。

代谢--氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。服药后6～8小时达到血浆峰浓度。氟西汀主要经多态的CYP2D6酶代谢。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。

清除--氟西汀的消除半衰期为4～6天，而去甲氟西汀则为4～16天。较长的半衰期使得停药后仍能维持5～6周的疗效。本品主要（大约60%）经肾脏排泄。氟西汀可分泌至母乳。

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(实习编辑：卢锦锐)