艾力达的主要成份为盐酸伐地那非，化学名称：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三联氮-4-酮单盐酸盐。那么，艾力达与利托那韦同用是怎样呢？

艾力达在清醒的兔试验中，艾力达使阴茎勃起的作用依赖于内源性一氧化氮合酶的水平，艾力达作用能被一氧化氮供体加强。艾力达的一项有安慰剂对照的Rigiscan研究显示，部分受试者在服用艾力达20mg15分钟后阴茎就能充分勃起并完成插入（≥60%硬度）所有服用艾力达的受试者与安慰剂组相比，阴茎的勃起反应在给药25分钟后具有显著性差异。

艾力达通过抑制人体阴茎海绵体内降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，艾力达具有增加性刺激作用下海绵体局部内源性的一氧化氮的释放，从而增强性刺激的自然反应。艾力达对酶的纯化试验表明，艾力达是一种高效，高选择性的PDF5抑制剂，艾力达对人PDE5的IC50为0.7nM。

艾力达为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。艾力达用于治疗男性阴茎勃起功能障碍(ED)。艾力达对PDE5的抑制作用远远高于对其他PDE的作用（是PDE6的15倍，PDE1的130倍，PDE11的300倍，PDE2，3，4，7，8，9，10的1000倍）。艾力达在体外试验中，艾力达通过增加离体人阴茎海绵体的cGMP水平来松弛平滑肌。

艾力达与利托那韦同用：(600mg，一日二次)和艾力达5mg同时使用，导致艾力达Cmax增至13倍，AUC0-24增至49倍。强CYP3A4抑制剂利托那韦（也抑制CYP2C9酶）可阻断艾力达的经肝代谢，利托那韦显著延长艾力达非的半衰期至25.7小时。

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（实习编缉：钟燕冰）