艾力达的主要成份为盐酸伐地那非。艾力达为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。那么，艾力达的禁用人群有哪些呢？

艾力达主要通过肝脏酶系CYP3A4型代谢，艾力达小部分通过CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢。艾力达血浆消除半衰期大约为4-5小时。艾力达在体内主要的循环代谢物(M1)来自哌嗪枸橼酸盐脱乙基，然后M1继续代谢。M1的血浆消除半衰期与原形药相似，约为4小时。艾力达的体循环中，部分M1为结合型葡萄糖醛酸苷。艾力达的血浆中非葡萄糖醛酸苷的M1约占原形药成分的26%。艾力达的代谢物M1具有与艾力达相似的磷酸二酯酶选择性，艾力达在体外试验中，M1抑制PDE5的作用约为艾力达的28%，占药效的7%。

艾力达口服给药后迅速吸收，禁食状态下最快15分钟达到最大血药浓度（Cmax），艾力达的达峰时间（Tmax）90%为30-120分钟(平均为60分钟)。艾力达由于显著的首过效应，艾力达口服的平均绝对生物利用度大约是15%。艾力达在推荐剂量5-20mg范围内，艾力达口服后，AUC（药物浓度-时间曲线下面积）和Cmax的增加几乎与剂量增加成正比。艾力达与高脂饮食（脂含量57%）同时摄入时，艾力达的吸收率降低，Tmax延长60分钟，Cmax值平均降低20%，但AUC不受影响。艾力达与普通饮食（脂含量30%）同时摄入时，艾力达的药代动力学参数（Cmax，Tmax，和AUC）不受影响。因此，艾力达和食物同服或单独服用均可。

对药物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有过敏症状的患者禁用艾力达；与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用艾力达。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，如有疑问，欢迎拨打方舟健客药店的服务热线400-086-5111，方舟健客将有专家为你解答，祝君早日康复，生活愉快，谢谢。

（实习编缉：钟燕冰）