达芙通的主要成分为地屈孕酮。达芙通为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。那么，服用达芙通会出现子宫内膜增生吗？

达芙通所有代谢产物的结构均保持4，6-二烯-3-酮的构型，而不会产生17α-羟基化，该特性决定了达芙通无雌激素和雄性化作用。达芙通不产热，且对脂代谢无影响。达芙通口服标记过的地屈孕酮，达芙通的平均63%随尿排出，72小时体内完全清除。达芙通是一种口服孕激素，达芙通可使子宫内膜进入完全的分泌相，从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变风险。

达芙通口服之后，达芙通的血浆DHD的浓度高于血浆中地屈孕酮原型药的浓度。DHD对地屈孕酮AUC和Cmax的比值分别为40和25。达芙通口服后被迅速吸收，达芙通和DHD分别在0.5和2.5小时达（Tmax）峰值。达芙通和DHD的平均最终半衰期分别为5-7小时和14-17小时。达芙通与内源性孕激素不同，达芙通在尿中不以孕烷二醇形式排出。达芙通根据尿中孕烷二醇的排出量仍可测定内源性孕激素的产生。

达芙通的子宫内膜增生，长期应用雌激素且不添加孕激素会增加留有子宫的女性发生子宫内膜增生和子宫内膜癌的发病率。每个月经周期中，雌激素与孕激素(诸如地屈孕酮)至少联合应用12天可能在很大程度上预防这种风险。

治疗开始的头几个月，可能偶尔出现突破性出血和点滴样出血，如果突破性出血和点滴样出血发生在治疗一段时间后，或治疗停止后继续存在，则应调查出血原因，可进行子宫内膜活检以排除子宫内膜恶变的可能。出现不正常的阴道出血时，应做进一步的检查。

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（实习编缉：张桂平）