达芙通的主要成分为地屈孕酮。达芙通为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。那么，服用达芙通会出现肝功能改变吗？

达芙通所有代谢产物的结构均保持4，6-二烯-3-酮的构型，而不会产生17α-羟基化，该特性决定了达芙通无雌激素和雄性化作用。达芙通不产热，且对脂代谢无影响。达芙通口服标记过的地屈孕酮，达芙通的平均63%随尿排出，72小时体内完全清除。达芙通是一种口服孕激素，达芙通可使子宫内膜进入完全的分泌相，从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变风险。

达芙通口服之后，达芙通的血浆DHD的浓度高于血浆中地屈孕酮原型药的浓度。DHD对地屈孕酮AUC和Cmax的比值分别为40和25。达芙通口服后被迅速吸收，达芙通和DHD分别在0.5和2.5小时达（Tmax）峰值。达芙通和DHD的平均最终半衰期分别为5-7小时和14-17小时。达芙通与内源性孕激素不同，达芙通在尿中不以孕烷二醇形式排出。达芙通根据尿中孕烷二醇的排出量仍可测定内源性孕激素的产生。

达芙通治疗期间偶见肝功能改变，有时伴临床症状。因此，急性肝病或有肝病史且肝功能未恢复正常的患者应慎用达芙通。一旦出现严重肝损害时应停用本药。

方舟健客致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用，为慢性病病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，详情可联系我们的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111。

（实习编缉：张桂平）