使用药物之前请了解好药物的药代动力学。那么，盐酸哌甲酯缓释片的药代动力学是怎样？

盐酸哌甲酯缓释片的药代动力学是：

1、成人口服本品后，哌甲酯血浆浓度迅速升高，在1-2小时内达到初始最大值，随后几小时内平稳升高，6-8小时达到血浆浓度峰值，然后其血浆浓度开始逐渐下降。与每日服用3次的盐酸哌甲酯速释制剂相比，成人每日服用1次本品可使血药浓度的峰值与谷值之间的波动降到最小。成人每日服用1次本品和每日服用3次盐酸哌甲酯速释制剂的相对生物利用度相当。单次给药或每日1次重复给药，本品药动学参数无差异，表明无明显的药物蓄积。每日重复给药18mg的AUC和t1/2与单次给药18mg相同。

2、口服后，成人哌甲酯的血浆浓度以二次幂的形式下降，半衰期约为3.5小时。在人体中，哌甲酯主要是通过去酯化作用代谢为α-苯基一哌啶乙酸，此代谢物几乎无药理活性。以哌甲酯代谢为α-苯基-哌啶乙酸为衡量依据；每日单次服用本品和服用3次盐酸哌甲酯速释片在成人体内哌甲酯的代谢相似。本品单次或重复给药的代谢相同。放射标记试验显示90%的药物经尿排泄，尿中主要的代谢物为α-苯基-哌啶乙酸，约占剂量的80%。

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（实习编辑：李嘉颖）