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孕妇可以服用颠茄磺苄啶片吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/27 15:04:21
    导读:颠茄磺苄啶片(泻利停)可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。颠茄磺苄啶片(泻利停)可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。

孕妇不是超人,有病不能一直扛着;可怀孕期间服药,又担心对胎儿不好。还有一些孕产妇在不知道是否怀孕的时候服用了一些药物,也在担心怀孕早期用药是否会影响胎儿的正常发育。在网络上,经常可以看到很多准妈妈为了自己该不该吃药的事儿而纠结。颠茄磺苄啶片(泻利停)为复方制剂,含活性成份磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、颠茄流浸膏。为类白色片。颠茄磺苄啶片(泻利停)口服。首剂4片,以后一次2片,第一天服3次,以后一日2次,3~5天一个疗程,继续服用需遵医嘱。用于痢疾杆菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的肠炎等。孕妇可以服用颠茄磺苄啶片吗?

颠茄磺苄啶片(泻利停)可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。颠茄磺苄啶片(泻利停)可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。颠茄磺苄啶片(泻利停)在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。故哺乳期妇女不宜应用颠茄磺苄啶片(泻利停)。

颠茄磺苄啶片(泻利停)的禁忌如下:1.对SMZ和TMP过敏者禁用;2.由巨幼红细胞性贫血患者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。4.新生儿及2个月的婴儿禁用。5.重度肝肾功能损害者禁用。6.青光眼、眼内压高患者禁用。7、心动过速,患者禁用。8、前列腺肥大患者禁用。9、幽门梗阻患者禁用。

颠茄磺苄啶片(泻利停)的注意事项如下:1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。2.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。3.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水,保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应。失水、休克和老年患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用本品。肾功能减退患者不宜应用本品。4.对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者,对磺胺药亦可过敏。5、胃与十二指肠溃疡及心力衰竭患者慎用。

颠茄磺苄啶片中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管分泌,尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0~72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%,其中30%为包括代谢物在内的游离磺胺;TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2β)分别为10小时和8~10小时,肾功能减退者,半衰期延长,需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-脑脊液屏障,达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。颠茄口服自胃肠道吸收迅速,代谢主要由肝细胞水解酶分解,峰值作用时间1~2小时,作用持续时间4小时,经肾排泄。

笔者提醒您:是药三分毒,用药需谨慎!如想对颠茄磺苄啶片(泻利停)有进一步的了解,您可以到方舟健客咨询我们的专家,或者拨打我们的热线电话400-086-5111,我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。

(实习编辑:孙媛媛)

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