福辛普利钠片为白色或类白色片。福辛普利钠片的主要成份为福辛普列钠。那么，福辛普利钠片的肾功能损害是怎样呢？

福辛普利钠片对心力衰竭病人的有效半衰期为14小时。福辛普利钠片蛋白结合率很高（大于95%），分布容积相对较小，福辛普利钠片与血中的细胞成份结合率可忽略不计，福辛普利钠片可通过肝肾二种途径消除。福辛普利钠片与其他的ACE抑制剂不同，福辛普利钠片对肾或肝功能不全的病人可通过替代途径代偿性排泄。

福辛普利钠片在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利钠片是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，福辛普利钠片能使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，福辛普利钠片吸收不受食物影响，福辛普利钠片在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。

福辛普利钠片的肾功能损害：已患充血性心力衰竭、肾血管性高血压(特别是肾动脉狭窄)和任何原因引起的水或盐耗竭的病人用ACE抑制剂治疗时，有增加发生肾功能障碍指征的危险，包括血尿素氮升高、血清肌酐和钾升高、蛋白尿、尿容量改变（包括尿过少/无尿)和尿分析结果异常。此时，利尿药和/或本品的剂量应减少或停止使用。

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（实习编缉：钟丽冰）