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多潘立酮片的药理毒理是如何?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/24 15:22:04
    导读:本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明,多潘立酮在脑内的浓度很低,同时显示出多潘立酮对外周多巴胺受体有极强的作用。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,多潘立酮片的药理毒理是如何?

多潘立酮片的药理毒理:1.药理作用

本品为外周多巴胺受体阻滞剂,直接作用于胃肠壁,可增加食道下部括约肌张力,防止胃-食道反流,增强胃蠕动,促进两排空,协调胃与十二指肠运动,抑制恶心、呕吐,并能有效地防止胆汁反流,不影响胃液分泌。

本品不易透过血脑屏障。动物试验结果表明,多潘立酮在脑内的浓度很低,同时显示出多潘立酮对外周多巴胺受体有极强的作用。在使用者(尤其成人)中罕见锥体外系反应,但多潘立酮会促进脑垂体催乳素的释放。其抗催吐作用主要是由于其对外周多巴胺受体及血脑屏障外的化学感受器触发区多巴胺受体的双重阻滞作用。

2.毒理研究

在一项用大鼠进行的研究中,在对母体产生毒性的较髙剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性。但在小鼠和家兔的试验中,未发现此现象。

在体外和体内电生理学研究中,多潘立酮在高浓度下可能会延长QTc间期。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:李建雄)

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