氟哌噻吨美利曲辛片药物过量的症状是疲倦或兴奋、躁动、幻觉。那么，氟哌噻吨美利曲辛片的药代动力学怎么样？下面让小编为你介绍吧。

氟哌噻吨美利曲辛片的药代动力学是：

氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。

氟哌噻吨：氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物，具有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨和反式（E）-氟哌噻吨，其比例大约为1:1,。下列数据为有活性的顺式（Z）-氟哌噻吨的数据。

吸收：口服用药，氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4-5小时。口服的生物利用度约为40%。

分布：表观分布容积约为14.1L/kg，血浆蛋白结合率约为99%。

生物转化：顺式（Z）-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢-磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药。

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(实习编辑：卢锦锐)