罗红霉素胶囊的内容物为白色或类白色粉末和颗粒。罗红霉素胶囊的主要成份为罗红霉素。化学名称：9-[0-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。那么，罗红霉素胶囊的不良反应会有哪些呢？
罗红霉素胶囊的蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。罗红霉素胶囊以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。罗红霉素胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。罗红霉素胶囊可透过细菌细胞膜，罗红霉素胶囊在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，罗红霉素胶囊可以阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上，罗红霉素胶囊同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的转移，罗红霉素胶囊的细菌蛋白质合成受到抑制。
罗红霉素胶囊对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素胶囊口服吸收好，罗红霉素胶囊的血药峰浓度(Cmax)高，罗红霉素胶囊单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6～7.9mg/L，罗红霉素胶囊进食可使生物利用度下降约一半。罗红霉素胶囊分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。
罗红霉素胶囊的主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高）、外周血细胞下降等。
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（实习编缉：叶铠）
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