甲硝唑芬布芬胶囊为胶囊剂,内容物为白色或微黄色粉末或颗粒。甲硝唑芬布芬胶囊的组分为甲硝唑100mg,芬布芬75mg。那么,甲硝唑芬布芬胶囊会干扰丙氨酸氨基转移酶的结果吗?
甲硝唑芬布芬胶囊的代谢物也具有抗菌作用。甲硝唑芬布芬胶囊的血消除半衰期(T1/2β)为7-8小时,60%-80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)。甲硝唑芬布芬胶囊10%随类便排泄,14%从皮肤排泄。甲硝唑芬布芬胶囊口服后2小时左右80%被吸收。
甲硝唑芬布芬胶囊的活性代谢物的血浓度在6-8小时达峰值。甲硝唑芬布芬胶囊的半衰期(T1/2)较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。甲硝唑芬布芬胶囊的血浆蛋白结合率为98%-99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
甲硝唑芬布芬胶囊口服吸收良好,生物利用度80%以上。甲硝唑芬布芬胶囊口服0.25g、0.5g和2g1-2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,甲硝唑芬布芬胶囊的达峰时间(Tmax)为1-2小时。甲硝唑芬布芬胶囊广泛分布于各组织和体液中,甲硝唑芬布芬胶囊能通过血-脑脊液屏障。
甲硝唑芬布芬胶囊在唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中等药物的浓度均与同期血药浓度相近,并都能达到有效浓度。甲硝唑芬布芬胶囊的蛋白结合率小于20%。甲硝唑芬布芬胶囊部分在肝脏代谢。
甲硝唑芬布芬胶囊可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。
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(实习编缉:叶铠)
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