左乙拉西坦口服溶液，有效期是36个月，批准文号是国药准字J20150002，生产企业是UCBPharmaS.A.。那么，左乙拉西坦口服溶液可以用于什么症状？由什么成分组成？
左乙拉西坦口服溶液的主要成份是左乙拉西坦，有效用于成人、儿童及一岁以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
左乙拉西坦口服溶液在人体内并不广泛分解，主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。主要代谢产物UCBL057并不由肝色素P450转运体系转化而来。体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。
最后，提醒你，在急性药物过量后，应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗，也可包括血液透析。透析排出的效果：左乙拉西坦60%，主代谢产物74%。
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（实习编辑：李嘉颖）
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