使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，缬沙坦分散片的药代动力学是怎样？
缬沙坦分散片的药代动力学：
吸收：缬沙坦口服后吸收迅速，其吸收量差异很大，平均绝对生物利用度为23%(23±7)，在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似。
进餐时服用缬沙坦，使AUC减少48%，血药浓度峰值(Cmax)减少59%。无论是否进餐时服用，8小时后的血药浓度相似。AUC或Cmax减少对临床疗效无明显影响，本品可以进餐时或空腹服用。
分布：缬沙坦绝大部分(94-97%)与血清蛋白(主要是白蛋白)结合，1周内达稳态。稳态分布容积约为17升，与肝血流量(30升/小时)相比，血浆清除速度相对较慢(大约2升/小时)。
清除：缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α相半衰期[1小时，终末半衰期约9小时)。
缬沙坦主要以原型排泻，70%从粪便排出，30%从尿排出。
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（实习编辑：王博英）
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