必利劲与硫利达嗪合用是怎样呢？

必利劲为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。必利劲的主要成份为盐酸达泊西汀。那么，必利劲与硫利达嗪合用是怎样呢？

必利劲治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。必利劲对人类的射精主要由交感神经系统介导。必利劲对射精的反射通路来源于脊髓反射中心，该通路由脑干介导，而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。

必利劲在体外，必利劲99%以上的必利劲可与人血清蛋白相结合。必利劲的活性代谢产物去甲基达泊西汀的蛋白结合率为98.5%。必利劲可快速分布，平均稳态分布容积为162L。必利劲在人体经静脉注射给药后，所估计的必利劲的平均早、中、终末期半衰期分别为0.10、2.19和19.3小时。

必利劲的代谢产物主要以轭合物形势由尿液清除。必利劲在尿中未检测到原形活性物质。必利劲能够快速清除，证据就是给药后24小时血药浓度底(不到峰浓度的5%)。必利劲每日服用达泊西汀药物蓄积很小。必利劲口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基达泊西汀的半衰期和达泊西汀相似。

必利劲与硫利达嗪之间出现相互作用的可能性，硫利达嗪单用可以延长QTc间期，后者伴有严重的室性心律失常。一些能够抑制细胞色素P4502D6同工酶的药品例如必利劲，能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓度的升高，而这会增加对QTc间期的延长作用。

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（实习编缉：钟燕冰）