枸橼酸莫沙必利片的药代动力学是怎样？

来源：方舟健客发布时间：2015/7/15 14:26:35

导读：

药代动力学是药物的基础，了解好药物才能使用好。那么，枸橼酸莫沙必利片的药代动力学是怎样？

枸橼酸莫沙必利片的药代动力学是：

枸橼酸莫沙必利片主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。

另外，提醒你，对本品过敏者禁用。

为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询，热线电话:400-086-5111。

（实习编辑：李嘉颖）

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