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别嘌醇缓释胶囊的药代动力学是怎样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/15 11:02:33
    导读:口服用药后,自胃肠道可吸收80%~90%,2~6小时血药浓度达峰值,别嘌醇约70%在肝脏代谢成具有活性的氧嘌呤醇,两者均不能和血浆蛋白结合。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,别嘌醇缓释胶囊的药代动力学是怎么样的?

本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿酸的生成,使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛风病人组织内尿酸结晶的重新溶解。另外,别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用而抑制体内新的嘌呤的合成。

别嘌醇缓释胶囊的药代动力学:口服用药后,自胃肠道可吸收80%~90%,2~6小时血药浓度达峰值,别嘌醇约70%在肝脏代谢成具有活性的氧嘌呤醇,两者均不能和血浆蛋白结合。别嘌醇在血中半衰期为1~3小时,氧嘌呤醇半衰期为12~30小时。本药经肾排泄,约10%以原形、70%以代谢物随尿排出,亦可经乳汁排泄。

方舟健客温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向方舟健客在线医生咨询,热线电话:400-086-5111。

以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录方舟健客,这里我们有专业的医生为您解答。

(实习编辑:李建雄)

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