别嘌醇缓释胶囊的药理毒理是怎样的？

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，别嘌醇缓释胶囊的药理毒理是怎么样的？

口服用药后，自胃肠道可吸收80%～90%，2～6小时血药浓度达峰值，别嘌醇约70%在肝脏代谢成具有活性的氧嘌呤醇，两者均不能和血浆蛋白结合。别嘌醇在血中半衰期为1～3小时，氧嘌呤醇半衰期为12～30小时。本药经肾排泄，约10%以原形、70%以代谢物随尿排出，亦可经乳汁排泄。

别嘌醇缓释胶囊的药理毒理：本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少了尿酸的生成，使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内，也有助于痛风病人组织内尿酸结晶的重新溶解。另外，别嘌醇亦可通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用而抑制体内新的嘌呤的合成。

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（实习编辑：李建雄）