盐酸伐地那非片的主要成份为盐酸伐地那非，盐酸伐地那非片为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。那么，盐酸伐地那非片的禁忌有什么？

盐酸伐地那非片主要通过肝脏酶系CYP3A4型代谢，小部分通过CYP3A5和CYP2C9同工酶代谢。盐酸伐地那非片血浆消除半衰期大约为4-5小时。盐酸伐地那非片的体内主要的循环代谢物(M1)来自哌嗪枸橼酸盐脱乙基，然后M1继续代谢。M1的血浆消除半衰期与原形药相似，约为4小时。盐酸伐地那非片的体循环中，部分M1为结合型葡萄糖醛酸苷。盐酸伐地那非片的血浆中非葡萄糖醛酸苷的M1约占原形药成分的26%。盐酸伐地那非片的代谢物M1具有与伐地那非相似的磷酸二酯酶选择性，盐酸伐地那非片在体外试验中，M1抑制PDE5的作用约为伐地那非的28%，占药效的7%。

盐酸伐地那非片口服给药后迅速吸收，禁令状态下最快15分钟达到最大血药浓度(Cmax)，盐酸伐地那非片的达峰时间(Tmax)90%为30-120分钟(平均为60分钟)。盐酸伐地那非片由于显著的首过效应，盐酸伐地那非片口服后的平均绝对生物利用度大约是15%。盐酸伐地那非片在推荐剂量5-20mg范围内，盐酸伐地那非片口服后，AUC(药物浓度－时间曲线下面积)和Cmax的增加几乎与剂量增加成正比。盐酸伐地那非片的禁忌是：

1．对药物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有过敏症状的患者禁用。

2．与PDE抑制剂在NO/cE、GMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。

3．避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。

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（实习编缉：陈志东）