埃索美拉唑镁肠溶片的主要成分为埃索美拉唑镁。化学名:5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑-1-基镁。那么,埃索美拉唑镁肠溶片对中枢神经系统的影响是怎样呢?
埃索美拉唑镁肠溶片是奥美拉唑的S-异构体,埃索美拉唑镁肠溶片通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,埃索美拉唑镁肠溶片为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。
埃索美拉唑镁肠溶片为一弱碱,埃索美拉唑镁肠溶片在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),埃索美拉唑镁肠溶片对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。
埃索美拉唑镁肠溶片口服20mg和40mg后,在一小时内起效。埃索美拉唑镁肠溶片重复给以20mg每天一次连续5天,埃索美拉唑镁肠溶片在第5天服药后6-7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。
埃索美拉唑镁肠溶片20mg,一日二次与适当的抗菌药物联用治疗1周后,幽门螺杆菌的根除率约为90%。埃索美拉唑镁肠溶片一周根除治疗后,埃索美拉唑镁肠溶片对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后续治疗。
埃索美拉唑镁肠溶片对中枢和外周神经系统的影响:感觉异常,嗜睡,失眠,眩晕。可逆性精神错乱,激动,易攻击,抑郁和幻觉,主要存在于严重疾病患者。
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(实习编缉:张桂平)
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