雷贝拉唑钠肠溶片为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。雷贝拉唑钠肠溶片的主要成分为雷贝拉唑钠。那么，服用雷贝拉唑钠肠溶片会引起粒细胞缺乏吗？

雷贝拉唑钠肠溶片的血浆蛋白结合率约为97%，雷贝拉唑钠肠溶片主要的代谢产物为硫醚(M1)和羧酸(M6)。雷贝拉唑钠肠溶片次要代谢物还有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。雷贝拉唑钠肠溶片只有乙基代谢物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血浆中。雷贝拉唑钠肠溶片90%主要随尿排出，其它代谢物随粪便排出。雷贝拉唑钠肠溶片在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])，雷贝拉唑钠肠溶片的分布与在健康受试者体内的分布相似。雷贝拉唑钠肠溶片用于老年患者时，药物清除率有所降低。雷贝拉唑钠肠溶片用于老年患者20mg，1次/日，连续7天，出现血药浓度的曲线下面积加倍，雷贝拉唑钠肠溶片的浓度峰值相对于年轻健康受试者升高60%。雷贝拉唑钠肠溶片在体内无累积现象。

雷贝拉唑钠肠溶片是经胃后在肠道内才开始被吸收的。雷贝拉唑钠肠溶片在20mg剂量组，血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。雷贝拉唑钠肠溶片在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。雷贝拉唑钠肠溶片口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。雷贝拉唑钠肠溶片重复用药后生物利用度不升高。雷贝拉唑钠肠溶片对健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7～1.5范围内)，雷贝拉唑钠肠溶片的体内药物清除率为283±98ml/min。雷贝拉唑钠肠溶片在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2～3倍。

雷贝拉唑钠肠溶片罕见引起各类血细胞减少，血小板降低，粒细胞缺乏，溶血性贫血等。但偶可引起粒细胞减少，贫血等，发现异常，立即停止服用，并进行治疗。

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（实习编缉：钟丽冰）