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酒石酸溴莫尼定滴眼液的药代动力学是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/9 14:41:07
    导读:眼部给予0.2%溶液后,血浆浓度于1~4小时内达到峰值,然后下降,全身的半衰期约为3小时。在人体中,溴莫尼定的全身代谢是广泛的。主要代谢部位为肝脏。

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,那么,酒石酸溴莫尼定滴眼液的药代动力学是怎么样的?

尚未对本品的药物间相互作用做过专门的研究,但与中枢神经系统抑制药(酒精,巴比妥类,鸦片制剂,镇静剂或麻醉剂)产生叠加作用或使之强化的可能性应予以考虑。临床研究中并未发现本品对脉搏或血压有明显影响,但由于α-受体激动剂也有使脉搏减慢或使血压降低的可能。因此,在同时使用β-阻滞剂(眼局部用或全身用)。抗高血压药和/或强心甙药物时,亦应予以注意。文献中报道三环类抗抑郁药可使全身用氯压定(clonidine)的降压作用减弱。同时使用这类药物是否会干扰本品的降眼压作用,尚不明确。滴用本品后是否影响循环中的儿茶酚胺水平亦无资料可寻。然而,当患者服用能影响循环中胺类的代谢或摄取的三环类抗抑郁药时,应慎用本品。

酒石酸溴莫尼定滴眼液的药代动力学:眼部给予0.2%溶液后,血浆浓度于1~4小时内达到峰值,然后下降,全身的半衰期约为3小时。在人体中,溴莫尼定的全身代谢是广泛的。主要代谢部位为肝脏。原形药物及其代谢物主要经尿排泄。口服放射性标记的溴莫尼定后,约87%的药物在120时内被清除,尿中约占74%。

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(实习编辑:李建雄)

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