吸入用布地奈德混悬液的主要成份为布地奈德。吸入用布地奈德混悬液为细微颗粒混悬液,静置后有细微颗粒沉淀,振摇后成白色或类白色混悬液。那么,吸入用布地奈德混悬液可以与哪些药物混合使用呢?
吸入用布地奈德混悬液在4-6岁的哮喘儿童中,吸入用布地奈德混悬液经雾化抛射给予吸入用布地奈德混悬液的全身绝对生物利用度(如肺+口腔)约为标示剂量的6%。吸入用布地奈德混悬液对于儿童,1mg药物雾化给药约20分钟后,吸入用布地奈德混悬液可以达到2.6nmol/L的血浆峰浓度。吸入用布地奈德混悬液以AUC和Cmax评估,儿童和成人在吸收相同剂量的吸入用布地奈德混悬液后,全身暴露量相同。
吸入用布地奈德混悬液在4-6岁的哮喘儿童中,吸入用布地奈德混悬液稳态血浆分布容积为3L/kg,与健康成年人相同。吸入用布地奈德混悬液血浆蛋白的结合率为85%-90%,达到或超过推荐给药剂量时,吸入用布地奈德混悬液的药物的血浆蛋白结合度在血药浓度1-100nmol/L范围内恒定。吸入用布地奈德混悬液几乎不与皮质类固醇结合球蛋白结合。吸入用布地奈德混悬液迅速与红细胞结合并达平衡,此过程与药物浓度无关,全血/血浆浓度比约为0.8。
吸入用布地奈德混悬液采用人类肝脏匀浆进行的体外研究显示,吸入用布地奈德混悬液在体内被迅速充分代谢。经细胞色素P450(CYP)同功酶3A4(CYP3A4)催化进行生物转化的两种主要代谢产物为16a-羟基泼尼松龙和6b-羟基布地奈德。这两种代谢产物的糖皮质激素活性均不及母体化合物的1%。吸入用布地奈德混悬液的体内和体外代谢形式没有发现区别。吸入用布地奈德混悬液在人类肺脏和血清制品中所观察到的代谢性灭活作用可以忽略不计。
吸入用布地奈德混悬液可与0.9%生理盐水和特布他林、沙丁胺醇、色甘酸钠或异丙托溴铵溶液混合使用。
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(实习编缉:陈志方)
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