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盐酸坦洛新缓释胶囊的药理作用是怎么样的?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/7 17:19:59
    导读:本品可选择性阻断α1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外,本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,盐酸坦洛新缓释胶囊的药理作用是怎么样的?

盐酸坦洛新缓释胶囊的药理作于:1、对交感神经α1受体的阻断作用:

本品可选择性阻断α1受体,其作用比盐酸哌唑嗪强0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明强45-140倍。此外,本品对α1受体的亲和性较其对比α2受体强5400-24000倍。

2、对尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受体亚型α1A的特异拮抗剂,而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为α1A受体,因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用,使平滑肌松弛,尿道压迫降低,其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。

3、改善排尿障碍的作用:本品可降低尿道内压曲线中的前列腺压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。

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方舟健客祝您健康!

(实习编辑:李建雄)

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