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丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的主要成份会如何呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/5 22:22:31
    导读:丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的功能主治:治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积;治疗妊娠期肝内胆汁郁积。口服后本品大约一半以原形从尿液排泄。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片维持治疗:使用丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片,每天1000-2000mg,口服。那么,丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的主要成份会如何呢?

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片为近白色肠溶薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的主要成份:丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片化学名为:(±)-5'-[(R[sup]*[/sup])-[(R[sup]*[/sup])-3-氨基-3-羧丙基]甲磺基]-5'-脱氧腺苷1,4-丁烷二磺酸盐。分子式:C15H23N6O5S[sup]+[/sup]·C4H9O6S2[sup]-[/sup]·0.65C4H10O6S2。分子量:758.55。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的功能主治:治疗肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积;治疗妊娠期肝内胆汁郁积。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片的药代动力学会:

静脉注射本品在人体的药代动力学属于双指数型,分为两个阶段:一个阶段是迅速分布到各组织,另一个阶段是消除阶段,其半衰期大约为90分钟。

口服后本品大约一半以原形从尿液排泄。

肌肉注射后本品几乎完全吸收(96%);45分钟后腺苷蛋氨酸的血浆值达到最高水平。本品只有极少量与血浆蛋白结合。

口服本品在肠道吸收,并使腺苷蛋氨酸的血浆浓度明显提高。

用同位素方法进行动物实验表明,口服本品后促使肝脏甲基水平升高。此外还证实,口服本品通过内源性代谢途径(转甲基反应,转硫基反应,脱羧基反应等)被机体利用。

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(实习编缉:陈志方)

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