贝前列素钠片的主要成份为贝前列素钠。分子式：C24H29NaO5，分子量：420.48，为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。贝前列素钠片有增加出血倾向的可能吗？

贝前列素钠片功能主治：改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。贝前列素钠片的药代动力学1.血浆中浓度:8名健康成年人1次口服贝前列素钠10ug时,Tmax为1.42小时,Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。另外,连续10日口服贝前列素钠50ug/次,1日3次,最高血浆原药浓度是0.3-0.5ng/mL,没有出现因反复给药引起的药物蓄积。2.代谢、排泄:12名健康成年人1次口服贝前列素钠50ug后,24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。

贝前列素钠片的药物相互作用如下：

1.与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林、噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。

2.有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。

3.与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。

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（实习编辑：孙媛媛）