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乌苯美司片的性状是有什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/2 23:01:24
    导读:乌苯美司片口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度可达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80-85%以原形自尿排出。

乌苯美司片的成人用药是:成人,一日30mg,一次(早晨空腹口服)或分3次口服。那么,乌苯美司片的性状是有什么呢?

乌苯美司片的性状是:本品为白色或类白色的薄膜衣片。

乌苯美司片的药理作用是:本品从链霉菌属(Streptomycesofivoreticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(Leucineaminopeptidas)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品抗肿瘤机制尚不明确,可能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增值。

乌苯美司片的药代动力学是:本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度可达峰值。本品约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。给药量的80-85%以原形自尿排出。

乌苯美司片的不良反应:

1.偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。

2.个别服用者可出现转氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高,均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例)的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升约占1.8%,皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%、消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。

3.肝脏:AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升:不足0.1-5%。

4.皮肤:出疹、发红、瘙痒感:不足0.1-5%;脱毛:不足0.1%。

5.消化器官:恶心、呕吐、食欲不振、腹痛:不足0.1-5%;腹部饱胀感、腹泻:不足0.1%。

6.精神神经系统:头痛:不足0.1-5%;颤抖感、麻痹感:不足0.1%。

7.其他:口腔内异样感:不足0.1-5%;浮肿:不足0.1%。

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(实习编缉:叶铠)

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