盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是怎样？

使用药物前不妨留意好药物的药代动力学，对你用药有一定的帮助。那么，盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是怎样？

盐酸米诺环素胶囊的药代动力学是：

盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收，食物对本品的吸收无明显影响。口服本品0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax）2.1～5.1mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，本品在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%。在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。本品排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（T1/2?）为11.1～22.1小时（平均15.5小时）。

温馨提示，该药请于有效期36个月内使用。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。为了您的健康，购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买，可先咨询我们的在线客服，或者拨到我们的热线电话400-086-5111。

（实习编辑：李嘉颖）