非洛地平缓释片用于稳定性心绞痛的用量是多少？

针对不同的疾病药物的用量也是不一样的，那么，非洛地平缓释片用于稳定性心绞痛的用量是多少？

非洛地平是CYP3A4的底物。抑制或诱导CYP3A4的药物对非洛地平血药浓度会产生明显影响。细胞色素P450诱导剂：通过诱导P450而增加非洛地平代谢的药物，如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草(hypericumperforatum)，当本品与卡马西平、苯妥英、苯巴比妥合用时，非洛地平的AUC降低93%，Cmax降低82%。与CYP3A4诱导剂的合用应避免。

细胞色素P450诱导剂：强的CYP3A4抑制剂，如吡咯类抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑)，大环内酯类抗生素(红霉素)和HIV蛋白酶抑制剂。合用伊曲康唑可使非洛地平Cmax增加6倍，AUC增加6倍。合用红霉素导致非洛地平Cmax和AUC升高约2.5倍。与强的CYP3A4抑制剂的合用应避免。

治疗心绞痛用量：建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。

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（实习编辑：王博英）