匹多莫德口服液为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。匹多莫德口服液的主要成份为匹多莫德。那么，匹多莫德口服液的不良反应是怎样呢？

匹多莫德口服液的Ames试验、L5178Y细胞基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、哺乳动物HelaS3细胞DNA损伤试验和小鼠微核试验结果均为阴性。匹多莫德口服液的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服剂量达600mg/kg/日时，未见致畸性；匹多莫德口服液静注250、500和1000mg/kg/日时，母鼠的摄食量减少、体重增加减慢。匹多莫德口服液的中、高剂量组动物着床率下降，但对胚胎发育无明显影响，无毒性反应剂量为250mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐日注射量的12.2倍)。匹多莫德口服液对新西兰兔在致畸敏感期灌服剂量达300mg/kg/日、静注剂量达500/mg/kg/日，均未见致畸性。

匹多莫德口服液是一种人工合成的免疫刺激调节剂。匹多莫德口服液通过刺激非特异性自然免疫，匹多莫德口服液的体液免疫和细胞免疫产生效应。匹多莫德口服液的急性及慢性毒性作用都非常低。匹多莫德口服液的动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。

匹多莫德口服液的不良反应：尚未有用本品出现严重副作用的报导。少见的不良反应有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等，一般无须停药治疗。

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（实习编缉：张桂平）