匹多莫德口服液的主要成份为匹多莫德，其化学名称为：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，匹多莫德口服液的性状是怎样呢？

匹多莫德口服液是一种人工合成的免疫刺激调节剂。匹多莫德口服液通过刺激非特异性自然免疫，匹多莫德口服液的体液免疫和细胞免疫产生效应。匹多莫德口服液的急性及慢性毒性作用都非常低。匹多莫德口服液的动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。

匹多莫德口服液对大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的4.9倍)组动物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的组织学检查可见高剂量组雄性动物颈淋巴结外皮层细胞增加，匹多莫德口服液少数雌性动物胃、十二指肠膨大部分粘膜增生，可能与给药有关。匹多莫德口服液对大鼠连续4周灌服本品1200mg/kg/日(按体表面积折算，相当于临床推荐最大剂量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少数动物腹泻、镇静、反应性降低、活动减少和甲状腺轻度增大，但无组织改变。

匹多莫德口服液椐资料报道，18名健康男性志愿者单剂量口服本品800mg后，匹多莫德口服液在血中药物达峰时间为1.9±0.6h，匹多莫德口服液的达峰浓度为5.843±1.968ug/ml，匹多莫德口服液的消除半衰期为1.65±0.33h，匹多莫德口服液的曲线下面积为24.68±6.88ug/ml/h，匹多莫德口服液的各药代参数与从意大利进口的匹多莫德口服液相比均无显著性差异。

匹多莫德口服液的性状：本品为无色或微黄色的澄明液体，无臭，味微甜酸。

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（实习编缉：张桂平）