盐酸普萘洛尔片为白色片,用于治疗减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快等。那么,盐酸普萘洛尔片的药物相互作用有什么内容呢?
盐酸普萘洛尔片的药代动力学是:本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。
盐酸普萘洛尔片的药物相互作用是:与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。80-2与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用,可引起显著高血压、心率过慢,也可出现房室传导阻滞。与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用,可使后者疗效减弱。与氟哌啶醇合用,可导致低血压及心脏停博。与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。酒精可减缓本品吸收速率。与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低本品清除率。与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。与西咪替丁合用可降低本品肝代谢,延缓消除,增加普萘洛尔血药浓度。可影响血糖水平,故与降糖药同用时,需调整后者的剂量。
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(实习编辑:林炳扬)
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