使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,泮托拉唑肠溶片的药代动力学是怎么样的?
泮托拉唑肠溶片的药代动力学:
本品能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌,抑酸效应呈现出剂量相关性。
本品药代动力学呈线性特征,静脉输入或口服10-80mg后,AUC(浓度时间曲线下面积)和Cmax(血药浓度峰值)均随剂量的增加而成比例上升。其表观分布容积为0.15L/kg,清除率为0.1L/h/kg,清除半衰期(t1/2)约为1小时,血浆蛋白结合率为98%。
药物代谢:本品几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢,并另有II期代谢的途径。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯,其大部分(约80%)由肾脏排出,其余由胆汁分泌从粪便中排出。
如果您想购买或了解更多关于本品的信息,不妨登录方舟健客上药店。购买本品,选择方舟健客上药店,药品价格优惠,质量有保障,购买方便快捷。如需要购买,可联系我们的在线客服或者拨打热线电话:400-086-5111,方舟健客上药店让您享受全新购买体验。
(实习编辑:李建雄)
上一篇:泮托拉唑肠溶片的药物相互作... 下一篇:泮托拉唑肠溶片的药理毒性是...泮托拉唑肠溶片(潘妥洛克)市场价:会员价:¥