药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的，那么，泮托拉唑肠溶片对神经系统有影响吗？
本品能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌，抑酸效应呈现出剂量相关性。
本品药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服10-80mg后，AUC（浓度时间曲线下面积）和Cmax（血药浓度峰值）均随剂量的增加而成比例上升。其表观分布容积为0.15L/kg，清除率为0.1L/h/kg，清除半衰期(t1/2)约为1小时，血浆蛋白结合率为98％。
药物代谢：本品几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯，其大部分（约80％）由肾脏排出，其余由胆汁分泌从粪便中排出。
泮托拉唑肠溶片对精神系统的影响：罕见（<0.01%）抑郁在治疗结束时消失。
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（实习编辑：李建雄）
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