药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,那么,泮托拉唑肠溶片对骨骼肌肉系统结缔组织有影响吗?
泮托拉唑肠溶片的药理毒性:
作用机制:泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通过特异性地与胃壁细胞上的质子泵结合,抑制胃酸分泌。
泮托拉唑在胃壁细胞的酸性分泌小管中被激活,再特异性地与胃酸分泌的最终环节-质子泵(即H[sup]+[/sup],K[sup]+[/sup]-ATP酶)结合,抑制胃酸分泌。抑酸效应呈剂量相关性,能够有效抑制基础、夜间胃酸分泌。与其他质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂一样,泮托拉唑可降低胃酸分泌,刺激胃泌素水平相应升高,这种效应是可逆的。
毒理作用:急性毒理学研究表明,大鼠静脉应用本品后半数致死量(LD50)为390mg/kg,小鼠为250mg/kg。慢性毒理学研究显示,泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升,并导致胃粘膜形态学改变和胃重量增加,这种效应具有可逆性,随用药终止可自然消失。本品不影响生育,亦无致畸的证据。
泮托拉唑肠溶片对骨骼肌肉系统结缔组织的影响:罕见(<0.01%)肌痛在治疗结束时消失。
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(实习编辑:李建雄)
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